Селективно інгібує рецептори множинних тирозинкіназ (RTKs), що беруть участь у каскадних механізмах проліферації клітин та впливають на виживання клітин та прогресування пухлини: ангіогенезу, метастазів, інгібування апоптозу.
пригнічуючи активність рецепторів фактора зростання ендотелію судин (VEGF) – VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) та VEGFR3 (FLT4). Інгібує також рецептори тирозинкіназ, що беруть участь в онкогенних та проангігенних механізмах: факторів росту фібробластів (FGFR1, 2, 3 та 4), KIT та RET та альфа-рецептор тромбоцитарного фактора росту (PDGFRα).