Descriere

Tezodn (Bortezomib) 3,5 mg/flacon, liofilizat pentru soluție injectabilă

Substanță activă: bortezomib
Dozaj: 3,5 mg/flacon
Formă farmaceutică: liofilizat pentru prepararea soluției injectabile
Cale de administrare: intravenos sau subcutanat
Grup farmacoterapeutic: antineoplazice, inhibitori de proteazom
Producător: Biozenta Lifesciences Pvt. Ltd.
Țara de origine: India

---

Descrierea produsului

Tezodn este un medicament antineoplazic modern care conține bortezomib — inhibitor selectiv al proteazomilor. Este utilizat în oncohematologie pentru tratamentul afecțiunilor maligne ale sângelui, în special mielom multiplu și limfom cu celule de manta.

Bortezomibul inhibă activitatea proteazomilor — complexe enzimatice intracelulare responsabile de degradarea proteinelor. Blocarea proteazomilor determină acumularea proteinelor anormale în celulele tumorale, perturbă procesele vitale ale acestora și declanșează apoptoza (moarte celulară programată).

---

Mecanism de acțiune

Bortezomib:
• inhibă proteazomul 26S;
• perturbă metabolismul proteinelor intracelulare;
• blochează căile de semnalizare implicate în creșterea tumorală;
• inhibă proliferarea celulară;
• induce apoptoza celulelor maligne.

Medicamentul prezintă eficacitate ridicată în special asupra celulelor de mielom multiplu.

---

Indicații

Se utilizează la recomandarea medicului pentru tratamentul:
• mielomului multiplu;
• limfomului cu celule de manta;
• altor afecțiuni conform protocoalelor clinice.

---

Mod de administrare

Se administrează intravenos sau subcutanat de către personal medical calificat.
Înainte de administrare, liofilizatul se reconstituie conform instrucțiunilor.
Doza este stabilită individual în funcție de suprafața corporală, stadiul bolii și schema terapeutică.

⚠ Auto-administrarea este interzisă.

---

Contraindicații

• hipersensibilitate la bortezomib;
• insuficiență hepatică severă;
• sarcină și alăptare.

---

Reacții adverse

Posibile reacții adverse:
• trombocitopenie, anemie, neutropenie;
• neuropatie periferică;
• greață, vărsături, diaree;
• oboseală;
• febră;
• reacții alergice.

În timpul tratamentului este necesară monitorizarea periodică a analizelor de sânge.

---

Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în loc uscat și ferit de lumină, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

---

Atenționări speciale

Tratamentul trebuie efectuat exclusiv sub supravegherea medicului oncolog sau hematolog.
Înainte de inițierea terapiei este necesară evaluarea funcției hepatice și a parametrilor hematologici.