Descriere

Etaxedn 80 (Docetaxel) 80 mg/4 ml, soluție perfuzabilă

Substanță activă: docetaxel
Concentrație: 80 mg / 4 ml
Formă farmaceutică: concentrat pentru soluție perfuzabilă
Grup farmacoterapeutic: antineoplazice, taxani
Producător: Biozenta Lifesciences Pvt. Ltd.
Țara de origine: India

---

Descrierea produsului

Etaxedn 80 este un medicament citotoxic antineoplazic care conține docetaxel — substanță activă din grupa taxanilor, utilizată în oncologie pentru tratamentul diferitelor tipuri de tumori maligne. Medicamentul poate fi administrat atât ca monoterapie, cât și în combinație cu alte scheme de chimioterapie.

Docetaxelul acționează asupra microtubulilor citoscheletului celular, stabilizându-i și împiedicând procesul normal de diviziune celulară. Acest mecanism determină blocarea ciclului celular și moartea celulelor tumorale.

---

Mecanism de acțiune

Docetaxelul:
• se leagă de β-tubulină;
• stabilizează microtubulii și previne depolimerizarea acestora;
• blochează celulele în faza de mitoză;
• induce apoptoza celulelor tumorale.

---

Indicații

Se utilizează la recomandarea medicului pentru tratamentul:
• cancerului de sân;
• cancerului pulmonar non-microcelular;
• cancerului de prostată;
• cancerului gastric;
• tumorilor capului și gâtului;
• altor neoplazii maligne conform deciziei medicului.

---

Mod de administrare

Se administrează intravenos sub formă de perfuzie de către personal medical specializat.
Înainte de administrare, concentratul trebuie diluat conform instrucțiunilor.
Doza este stabilită individual de medic în funcție de suprafața corporală, diagnostic și starea pacientului.

⚠ Auto-administrarea este interzisă.

---

Contraindicații

• hipersensibilitate la docetaxel;
• neutropenie severă;
• insuficiență hepatică severă;
• sarcină și alăptare.

---

Reacții adverse

Posibile reacții adverse:
• neutropenie și alte tulburări hematologice;
• greață, vărsături, diaree;
• alopecie;
• oboseală;
• edeme;
• neuropatie periferică;
• reacții alergice.

În timpul tratamentului este necesară monitorizarea regulată a analizelor de sânge.

---

Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în loc uscat și protejat de lumină, în ambalajul original.
A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

---

Atenționări speciale

Tratamentul trebuie efectuat exclusiv sub supravegherea medicului oncolog.
Înainte de inițierea terapiei se recomandă evaluarea funcției hepatice și a parametrilor hematologici.