Hydrudn 500 mg (Hidroxiuree) capsule

Substanță activă: hidroxiuree (Hydroxyurea)
Formă farmaceutică: capsule 500 mg
Grup farmacoterapeutic: antineoplazice, citostatice (antimetaboliți)
Producător: Biozenta Lifesciences Pvt. Ltd.
Țara de origine: India

Descrierea produsului

Hydrudn 500 mg este un medicament citotoxic antineoplazic care conține hidroxiuree — o substanță activă utilizată în oncologie și hematologie pentru tratamentul diferitelor boli maligne și afecțiuni hematologice. Medicamentul acționează prin inhibarea sintezei ADN în celulele cu proliferare rapidă, contribuind la încetinirea sau oprirea creșterii celulelor tumorale.

Hidroxiureea inhibă enzima ribonucleotid-reductază, blocând formarea dezoxiribonucleotidelor necesare pentru sinteza ADN. Acest mecanism determină oprirea ciclului celular și reduce multiplicarea celulelor patologice.

Indicații terapeutice

Medicamentul se utilizează la recomandarea medicului în tratamentul:
• leucemiei mieloide cronice;
• policitemiei vera;
• trombocitemiei esențiale;
• melanomului;
• cancerului de col uterin;
• tumorilor capului și gâtului;
• anemiei falciforme (în scheme terapeutice specifice);
• altor afecțiuni conform indicației medicului specialist.

Mecanism de acțiune

Hidroxiureea:
• inhibă sinteza ADN;
• reduce proliferarea celulară;
• exercită efect citostatic;
• scade numărul celulelor sanguine patologice.

Mod de administrare

Administrare orală.
Doza și durata tratamentului sunt stabilite individual de către medic, în funcție de diagnostic, greutatea corporală, parametrii de laborator și răspunsul pacientului la tratament.

⚠ Auto-medicația este interzisă. Medicamentul se utilizează doar sub supraveghere medicală.

Contraindicații

• hipersensibilitate la hidroxiuree;
• supresie severă a măduvei osoase;
• anemie severă, leucopenie sau trombocitopenie;
• insuficiență hepatică sau renală severă;
• sarcină și alăptare.

Reacții adverse

Reacții adverse posibile:
• mielosupresie (scăderea leucocitelor și trombocitelor);
• greață, vărsături, diaree;
• stomatită;
• căderea părului;
• hiperpigmentare cutanată;
• slăbiciune;
• creșterea enzimelor hepatice;
• reacții alergice.

Pe durata tratamentului este necesar control periodic al analizelor de sânge.

Condiții de păstrare

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în loc uscat și ferit de lumină, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Atenționări speciale

Înainte de începerea terapiei este necesară evaluarea funcției hepatice, renale și efectuarea hemogramei complete.
Medicamentul se eliberează pe bază de prescripție medicală și se utilizează exclusiv sub supravegherea medicului specialist.