Descriere

 

Gemdn 1000 (gemcitabină) este un medicament antitumoral citotoxic eliberat pe bază de prescripție medicală, utilizat în cadrul terapiei sistemice oncologice pentru tratamentul mai multor tipuri de tumori maligne. Face parte din clasa antimetaboliților (analogii pirimidinici) și este administrat intravenos sub supravegherea strictă a medicului oncolog.

---

Clasa farmacologică

Agent antineoplazic – antimetabolit citostatic.

---

Mecanism de acțiune

Gemcitabina pătrunde în celulele tumorale și este transformată în metaboliți activi care se încorporează în structura ADN-ului. Acest proces:

• blochează sinteza ADN-ului,

• inhibă replicarea celulară,

• oprește diviziunea celulelor maligne,

• determină moartea programată a acestora (apoptoză).

Prin acest mecanism, medicamentul contribuie la încetinirea progresiei bolii și la reducerea masei tumorale.

---

Indicații (informații generale)

Gemdn 1000 este utilizat în tratamentul:

• cancerului pancreatic

• cancerului pulmonar non-microcelular (NSCLC)

• cancerului mamar

• altor tumori solide, în cadrul terapiei combinate

Schema exactă de tratament este stabilită individual de către medicul oncolog.

---

Formă de prezentare

• Pulbere liofilizată pentru prepararea soluției perfuzabile

• Doză: 1000 mg

• Ambalaj: 1 flacon

---

Mod de administrare

Medicamentul se administrează intravenos, după reconstituirea soluției. Doza, frecvența și durata tratamentului depind de:

• tipul și stadiul cancerului

• suprafața corporală a pacientului

• tratamentele anterioare

• starea generală a pacientului

Tratamentul este efectuat în cicluri, cu perioade de administrare și pauze pentru recuperare.

---

Monitorizare în timpul terapiei

Pe durata tratamentului sunt necesare:

• analize regulate ale sângelui (hemogramă completă)

• monitorizarea funcției hepatice și renale

• supravegherea semnelor de infecție

• evaluarea stării generale

Aceste măsuri sunt importante deoarece gemcitabina poate afecta măduva osoasă și sistemul imunitar.

---

Reacții adverse posibile

Pot apărea:

• neutropenie, trombocitopenie, anemie

• greață și vărsături

• oboseală accentuată

• reacții cutanate

• risc crescut de infecții

La apariția febrei, sângerărilor sau dificultăților respiratorii, este necesară consultarea imediată a medicului.

---

Contraindicații

• hipersensibilitate la gemcitabină

• tulburări severe ale măduvei osoase

• sarcină și alăptare fără supraveghere medicală

---

Interacțiuni medicamentoase

Pacientul trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele utilizate, deoarece gemcitabina poate interacționa cu alte tratamente oncologice sau medicamente care influențează sistemul hematologic.

---

Precauții speciale

• Tratamentul se efectuează exclusiv sub supraveghere oncologică.

• Automedicația este strict interzisă.

• Doza poate fi ajustată în funcție de analize și toleranță.

---

Sarcină și fertilitate

Medicamentul poate avea efecte dăunătoare asupra fătului. Se recomandă utilizarea unei metode eficiente de contracepție pe durata tratamentului.

---

Condiții de eliberare

Pe bază de prescripție medicală.

---

Producător

Biozenta Lifescience Pvt. Ltd.

Țara de producție

India